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Leydig cell hypoplasia (https://bn.homosaurus.org/v4/homoit0002863)

homoit0002863

Leydig cell hypoplasia	ইংরেজি
Hipoplasia de células de Leydig	স্প্যানিশ

বিকল্প আখ্যা

LCH

ইংরেজি

বিবরণ

People with Leydig cell hypoplasia (LCH) have XY chromosomes and a genetic insensitivity to luteinizing hormone. LCH can be either complete (known as LCH Type 1) or partial (known as LCH Type 2). Luteinizing hormone is typically responsible for the development of Leydig cells in the testicles and for signaling for those cells to produce androgens like testosterone. Someone with LCH will develop few or no Leydig cells and therefore will produce less testosterone than is typical.

ইংরেজি

Las personas con hipoplasia de células de Leydig (HCL) tienen cromosomas XY y una insensibilidad genética a la hormona luteinizante. La HCL puede ser completa (conocida como HCL tipo 1) o parcial (conocida como HCL tipo 2). La hormona luteinizante suele ser responsable del desarrollo de las células de Leydig en los testículos y de indicarles a esas células que produzcan andrógenos como la testosterona. Alguien con HCL desarrollará pocas o ninguna célula de Leydig y, por lo tanto, producirá menos testosterona de lo normal.

স্প্যানিশ

অবদানকারী

Developed during an extended collaboration with interACT: Advocates for Intersex Youth, 2022-2023.	ইংরেজি
Traducción y revisión al español realizadas por Ernesto Cuba, Sofia Zamora, Sandy Alcantara, Mar Munné, Ana Portnoy Brimmer y el Comité Español de Homosaurus en 2024	স্প্যানিশ

ইস্যু করা হয়েছে (তৈরি করা হয়েছে)

2023-06-28 18:13:33 UTC

পরিবর্তিত

2025-02-23 07:12:57 UTC

বিস্তৃত পরিভাষা

Intersex variations [homoit0000669]

সংকীর্ণ পরিভাষা

Type 1 Leydig cell hypoplasia [homoit0002879]

Type 2 Leydig cell hypoplasia [homoit0002881]